CAS 1855890-02-6

4-[5-Ethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1855890-02-6
分子式C10H13F3N2O2
分子量250.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[5-Ethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]butanoic acid CAS 1855890-02-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-[5-Ethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]butanoic acid，CAS 号 1855890-02-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H13F3N2O2，分子量 250.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1855890-02-6 对应的化合物（英文标识 4-5-Ethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-ylbutanoic acid），化学式 C10H13F3N2O2，相对分子质量 250.22。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为250.22 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（4- 5-Ethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl butanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13F3N2O2
分子量250.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Kowalski A, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3266580 A1, 2016-08-24.
  2. 发明人王建平，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-[5-Ethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110656708 A, 授权公告日 2024-08-02.
  3. 发明人张德明，徐明华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-[5-Ethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108086547 B, 授权公告日 2018-01-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1795, (5), 4153-4159.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1998, (11), 230-237.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[5-Ethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]butanoic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 2191, (5), 5117-5124.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 1578, 4995-5025.

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