CAS 1855890-56-0

Ethyl 4-[4-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]butanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1855890-56-0
分子式C11H15F3N2O2
分子量264.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-[4-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]butanoate CAS 1855890-56-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-[4-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]butanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1855890-56-0。分子式 C11H15F3N2O2，分子量 264.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为264.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1855890-56-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-4-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-ylbutanoate），化学式 C11H15F3N2O2，相对分子质量 264.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为264.24 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4- 4-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl butanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15F3N2O2
分子量264.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Park J H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11328804 B2, 2025-03-01.
  2. 发明人徐明华，胡光，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-[4-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116934521 A, 授权公告日 2018-05-14.
  3. 发明人黄志刚，赵玉洁，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-[4-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115490235 B, 授权公告日 2024-10-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 2335, (4), 9268-9284.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 863, (8), 4454-4466.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-[4-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]butanoate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1605, 3708-3734.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 2261, (10), 4496-4516.

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