CAS 1855891-49-4

Ethyl 2-(4-bromo-3-cyclopropyl-1H-pyrazol-1-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1855891-49-4
分子式C10H13BrN2O2
分子量273.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(4-bromo-3-cyclopropyl-1H-pyrazol-1-yl)acetate CAS 1855891-49-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-(4-bromo-3-cyclopropyl-1H-pyrazol-1-yl)acetate）为药物标准品，CAS 登记号 1855891-49-4，分子式 C10H13BrN2O2，分子量 273.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H13BrN2O2 的（Ethyl 2-(4-bromo-3-cyclopropyl-1H-pyrazol-1-yl)acetate），其CAS登记号是 1855891-49-4，分子量为 273.13 g/mol。 依据分子式为 C10H13BrN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1855891-49-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13BrN2O2
分子量273.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Hughes D C, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9398174 B2, 2018-11-08.
  2. Lefèvre J P, Björnsson E, Martínez F. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(4-bromo-3-cyclopropyl-1H-pyrazol-1-yl)acetate" [P]. European Patent, EP 3460026 A1, 2016-03-20.
  3. Rossi M, Nielsen H, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(4-bromo-3-cyclopropyl-1H-pyrazol-1-yl)acetate" [P]. European Patent, EP 3151998 A1, 2020-03-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 2147, (7), 1764-1778.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1704, (3), 7712-7733.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(4-bromo-3-cyclopropyl-1H-pyrazol-1-yl)acetate Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 2281, (3), 2711-2728.

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