CAS 18559-42-7

4-Methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18559-42-7
分子式C10H8N2O3
分子量204.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid CAS 18559-42-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid，CAS 18559-42-7）属于药物标准品。分子式 C10H8N2O3，分子量 204.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid），CAS注册编号 18559-42-7，化学分子式为 C10H8N2O3，分子量 204.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为204.18 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：（4-Methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8N2O3
分子量204.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johnson M A, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11213761 B2, 2022-09-01.
  2. 发明人胡光，高志强，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117488901 A, 授权公告日 2024-07-22.
  3. Kowalski A, Rossi M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3335623 A1, 2024-08-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 692, (10), 2493-2509.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2167, (3), 5370-5374.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 2444, (5), 7944-7969.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2021, 1748, 235-265.

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