CAS 1855907-55-9

Rel-(1R,2S)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1855907-55-9
分子式C8H10N2O2
分子量166.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rel-(1R,2S)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid CAS 1855907-55-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Rel-(1R,2S)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid，CAS 1855907-55-9）属于药物标准品。分子式 C8H10N2O2，分子量 166.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1855907-55-9 对应的化合物（英文标识 Rel-(1R,2S)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid），化学式 C8H10N2O2，相对分子质量 166.18。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为166.18 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1855907-55-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N2O2
分子量166.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，周伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117705716 B, 授权公告日 2019-07-02.
  2. 发明人胡光，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of Rel-(1R,2S)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109969541 A, 授权公告日 2020-04-10.
  3. Lefèvre J P, Björnsson E, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Rel-(1R,2S)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3745228 A1, 2019-07-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 166, (3), 4467-4492.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 765, (11), 5958-5984.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rel-(1R,2S)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 1462, (1), 8594-8616.

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