CAS 1855910-70-1

1-Ethyl-3-methyl-N-((1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1855910-70-1
分子式C13H21N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-3-methyl-N-((1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride CAS 1855910-70-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Ethyl-3-methyl-N-((1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride，CAS 1855910-70-1），分子式 C13H21N5 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为283.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H21N5 HCl 的（1-Ethyl-3-methyl-N-((1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1855910-70-1，分子量为 283.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为283.80 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1855910-70-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N5 HCl
分子量283.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，朱建伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116898853 B, 授权公告日 2025-02-15.
  2. 发明人高志强，马晓峰，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-3-methyl-N-((1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111459536 A, 授权公告日 2025-01-06.
  3. 发明人陈志强，郭海燕，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-3-methyl-N-((1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113975581 A, 授权公告日 2018-03-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 441, (10), 881-909.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 157, 9913-9916.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-3-methyl-N-((1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 545, (7), 7098-7112.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 886, (10), 9686-9695.

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