CAS 1855944-68-1

(5-Amino-1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1855944-68-1
分子式C8H10N6O
分子量206.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Amino-1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methanone CAS 1855944-68-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-Amino-1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methanone，CAS 号 1855944-68-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H10N6O，分子量 206.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为206.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1855944-68-1 对应的化合物（英文标识 (5-Amino-1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methanone），化学式 C8H10N6O，相对分子质量 206.20。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括206.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（(5-Amino-1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N6O
分子量206.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116209120 B, 授权公告日 2016-05-23.
  2. Johansson L, Martínez F, Nowak P. "Method for the Synthesis of (5-Amino-1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3686284 A1, 2022-08-23.
  3. Kumar R, Hughes D C, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (5-Amino-1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 9995497 B2, 2023-08-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 406, (2), 9938-9962.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 888, (5), 7087-7100.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-Amino-1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 2024, 844-864.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 738, 7256-7270.

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