CAS 1855946-13-2

2-((((1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)methyl)phenol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1855946-13-2
分子式C12H15N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((((1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)methyl)phenol hydrochloride CAS 1855946-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((((1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)methyl)phenol hydrochloride，CAS 号 1855946-13-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15N3O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-((((1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)methyl)phenol hydrochloride），CAS注册编号 1855946-13-2，化学分子式为 C12H15N3O HCl，分子量 253.73 g/mol。 （分子式 C12H15N3O HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（2-((((1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)methyl)phenol hydrochloride，CAS 1855946-13-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3O HCl
分子量253.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，唐晓军，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117019981 B, 授权公告日 2017-07-24.
  2. 发明人王建平，李文辉，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-((((1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)methyl)phenol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108339405 A, 授权公告日 2018-01-05.
  3. Klinger H, Schröder R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 2-((((1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)methyl)phenol hydrochloride" [P]. US Patent, US 9260283 B2, 2025-02-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 441, (12), 8531-8549.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1288, (9), 5461-5489.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((((1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)amino)methyl)phenol hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 2355, 184-187.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 1912, (7), 9712-9742.

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