CAS 1855946-30-3

N-((1-Propyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)pentan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1855946-30-3
分子式C12H23N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Propyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)pentan-1-amine hydrochloride CAS 1855946-30-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1-Propyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)pentan-1-amine hydrochloride，CAS 号 1855946-30-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H23N3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C12H23N3 HCl）的化学结构中包含含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1855946-30-3 对应的化合物（英文标识 N-((1-Propyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)pentan-1-amine hydrochloride），化学式 C12H23N3 HCl，相对分子质量 245.80。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1855946-30-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23N3 HCl
分子量245.80 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Roberts E F, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9217412 B2, 2019-10-07.
  2. Schröder R, Park J H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N-((1-Propyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)pentan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10106791 B2, 2016-08-23.
  3. Fischer A B, O'Brien P Q, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-Propyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)pentan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10274943 B2, 2024-05-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 379, 6668-6692.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 671, (8), 876-881.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-Propyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)pentan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 544, (10), 14-20.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1299, 537-567.

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