CAS 1855946-41-6

1-(1,4-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-((1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1855946-41-6
分子式C11H17N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1,4-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-((1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)methanamine hydrochloride CAS 1855946-41-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1855946-41-6 对应的（1-(1,4-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-((1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)methanamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H17N5 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为255.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(1,4-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-((1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)methanamine hydrochloride），CAS注册编号 1855946-41-6，化学分子式为 C11H17N5 HCl，分子量 255.75 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括255.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（IS

应用场景：针对化学分析用途，（1-(1,4-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-((1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)methanamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N5 HCl
分子量255.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Johnson M A, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9381927 B2, 2015-09-02.
  2. 发明人张德明，高志强，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(1,4-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-((1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112655052 B, 授权公告日 2021-05-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1738, (12), 6018-6037.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 174, 8619-8635.

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