CAS 1855949-81-3
N-(4-Ethoxybenzyl)-1-(3-methyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine hydrochloride
| CAS 号 | 1855949-81-3 |
| 分子式 | C17H25N3O HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N-(4-Ethoxybenzyl)-1-(3-methyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine hydrochloride，CAS 1855949-81-3）属于药物标准品。分子式 C17H25N3O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括323.87 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1855949-81-3 对应的化合物（英文标识 N-(4-Ethoxybenzyl)-1-(3-methyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine hydrochloride），化学式 C17H25N3O HCl，相对分子质量 323.87。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1855949-81-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H25N3O HCl |
| 分子量 | 323.87 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，罗永刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109620441 A, 授权公告日 2018-07-11.
- Fischer A B, Davis P L, Johnson M A. "Method for the Synthesis of N-(4-Ethoxybenzyl)-1-(3-methyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11681102 B2, 2020-10-01.
- Klinger H, Stevens L M, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Ethoxybenzyl)-1-(3-methyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11397246 B2, 2022-12-12.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1893, (11), 1574-1597.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 2287, 3685-3703.
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