CAS 1855951-35-7

N-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1855951-35-7
分子式C11H17N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride CAS 1855951-35-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride，CAS 号 1855951-35-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17N5 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C11H17N5 HCl 的（N-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1855951-35-7，分子量为 255.75 g/mol。 （分子式 C11H17N5 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1855951-35-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N5 HCl
分子量255.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，孙丽萍，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110343445 B, 授权公告日 2015-09-18.
  2. 发明人张德明，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115526692 B, 授权公告日 2023-07-07.
  3. Yamamoto T, Kumar R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity N-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9445435 B2, 2015-01-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 370, (1), 3376-3381.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1764, 203-230.

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