CAS 1856021-12-9

Ethyl 4-bromo-1-isobutyl-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856021-12-9
分子式C10H15BrN2O2
分子量275.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-bromo-1-isobutyl-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 1856021-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1856021-12-9 对应的（Ethyl 4-bromo-1-isobutyl-1H-pyrazole-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H15BrN2O2，分子量 275.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为275.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1856021-12-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-bromo-1-isobutyl-1H-pyrazole-3-carboxylate），化学式 C10H15BrN2O2，相对分子质量 275.14。 （分子式 C10H15BrN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1856021-12-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15BrN2O2
分子量275.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，朱建伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117666779 B, 授权公告日 2017-12-08.
  2. Patel M V, Thompson G K, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-bromo-1-isobutyl-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10761742 B2, 2020-12-28.
  3. Klinger H, Davis P L, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-bromo-1-isobutyl-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11812291 B2, 2022-03-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1585, (2), 8376-8391.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1366, (3), 4179-4182.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-bromo-1-isobutyl-1H-pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1322, 1896-1908.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 2395, (12), 7371-7379.

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