CAS 1856021-75-4

N-(3,5-Difluorobenzyl)-1-(5-fluorothiophen-2-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856021-75-4
分子式C12H10F3NS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,5-Difluorobenzyl)-1-(5-fluorothiophen-2-yl)methanamine hydrochloride CAS 1856021-75-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3,5-Difluorobenzyl)-1-(5-fluorothiophen-2-yl)methanamine hydrochloride，CAS 1856021-75-4），分子式 C12H10F3NS HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-(3,5-Difluorobenzyl)-1-(5-fluorothiophen-2-yl)methanamine hydrochloride），CAS注册编号 1856021-75-4，化学分子式为 C12H10F3NS HCl，分子量 293.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为293.73 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(3,5-Difluorobenzyl)-1-(5-fluorothiophen-2-yl)methanamine hydrochloride，CAS 1856021-75-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10F3NS HCl
分子量293.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, O'Brien P Q, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9875945 B2, 2024-04-09.
  2. Nielsen H, Sørensen M, Johansson L. "Method for the Synthesis of N-(3,5-Difluorobenzyl)-1-(5-fluorothiophen-2-yl)methanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3335602 A1, 2019-05-04.
  3. 发明人孙丽萍，徐明华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,5-Difluorobenzyl)-1-(5-fluorothiophen-2-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117663227 B, 授权公告日 2024-02-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 2224, (6), 7787-7791.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 1660, (2), 249-274.

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