CAS 1856024-83-3

N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856024-83-3
分子式C12H19N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride CAS 1856024-83-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1856024-83-3，分子式 C12H19N5 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride），CAS注册编号 1856024-83-3，化学分子式为 C12H19N5 HCl，分子量 269.78 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括269.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：（N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride，CAS 1856024-83-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N5 HCl
分子量269.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117126414 B, 授权公告日 2024-03-27.
  2. 发明人赵玉洁，钱学锋，林芳. "Method for the Synthesis of N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109855985 A, 授权公告日 2024-01-21.
  3. Park J H, Klinger H, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10142108 B2, 2025-09-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 2469, (2), 2130-2155.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1657, 637-663.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 2112, 1247-1276.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 2092, 9256-9278.

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