CAS 1856027-44-5

Ethyl 1-(sec-butyl)-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856027-44-5
分子式C10H15ClN2O2
分子量230.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(sec-butyl)-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 1856027-44-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 1-(sec-butyl)-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylate，CAS 1856027-44-5），分子式 C10H15ClN2O2，分子量 230.69。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H15ClN2O2 的（Ethyl 1-(sec-butyl)-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylate），其CAS登记号是 1856027-44-5，分子量为 230.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为230.69 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Ethyl 1-(sec-butyl)-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylate，CAS 1856027-44-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15ClN2O2
分子量230.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郑宇鹏，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116342333 A, 授权公告日 2020-07-17.
  2. Thompson G K, Yamamoto T, Chen K W. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(sec-butyl)-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11788594 B2, 2015-07-16.
  3. 发明人沈红梅，杨光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(sec-butyl)-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111341098 A, 授权公告日 2019-06-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1968, (2), 7178-7190.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1578, (12), 6809-6815.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(sec-butyl)-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 711, 3382-3395.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 2271, (2), 4360-4369.

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