CAS 1856029-00-9

N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)hexan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856029-00-9
分子式C14H27N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)hexan-1-amine hydrochloride CAS 1856029-00-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)hexan-1-amine hydrochloride，CAS 号 1856029-00-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H27N3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为273.85 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)hexan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 1856029-00-9，化学分子式为 C14H27N3 HCl，分子量 273.85 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氯取代的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括273.85 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：针对化学分析用途，（N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)hexan-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H27N3 HCl
分子量273.85 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Mueller T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10487902 B2, 2020-09-09.
  2. 发明人王建平，冯建国，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)hexan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113748196 B, 授权公告日 2015-11-12.
  3. 发明人林芳，黄志刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)hexan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109811808 A, 授权公告日 2015-01-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 2351, 8762-8788.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1044, (9), 2274-2284.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)hexan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 427, 1452-1478.

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