CAS 1856029-09-8

N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-morpholinopropan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856029-09-8
分子式C15H28N4O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-morpholinopropan-1-amine dihydrochloride CAS 1856029-09-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1856029-09-8 对应的（N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-morpholinopropan-1-amine dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H28N4O 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C15H28N4O 2HCl 的（N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-morpholinopropan-1-amine dihydrochloride），其CAS登记号是 1856029-09-8，分子量为 316.87 g/mol。 （分子式 C15H28N4O 2HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1856029-09-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H28N4O 2*HCl
分子量316.87 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Kumar R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9184606 B2, 2015-11-14.
  2. 发明人林芳，马晓峰，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-morpholinopropan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109031218 B, 授权公告日 2022-02-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 591, (2), 3044-3058.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1802, (4), 8993-9009.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-morpholinopropan-1-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 2110, 3253-3264.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1397, (7), 2351-2355.

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