CAS 1856030-63-1

N1,N1-Diethyl-N2-((1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856030-63-1
分子式C12H21F3N4 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1,N1-Diethyl-N2-((1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride CAS 1856030-63-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1856030-63-1 对应的（N1,N1-Diethyl-N2-((1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H21F3N4 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为314.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N1,N1-Diethyl-N2-((1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride），CAS注册编号 1856030-63-1，化学分子式为 C12H21F3N4 2HCl，分子量 314.78 g/mol。 依据分子式为 C12H21F3N4 2HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 314.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（IS

应用场景：（N1,N1-Diethyl-N2-((1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride，CAS 1856030-63-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21F3N4 2*HCl
分子量314.78 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，朱建伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111931173 A, 授权公告日 2017-08-16.
  2. 发明人何建平，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of N1,N1-Diethyl-N2-((1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110411334 B, 授权公告日 2023-03-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 2099, (5), 2885-2889.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2120, (11), 6039-6056.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1,N1-Diethyl-N2-((1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 1501, 2232-2250.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 1746, 9157-9169.

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