CAS 1856031-88-3

N-((3-Cyclopropyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-propyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856031-88-3
分子式C16H25N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((3-Cyclopropyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-propyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride CAS 1856031-88-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-((3-Cyclopropyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-propyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride，CAS 1856031-88-3）属于药物标准品。分子式 C16H25N5 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C16H25N5 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 323.87 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （N-((3-Cyclopropyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-propyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride），CAS注册编号 1856031-88-3，化学分子式为 C16H25N5 HCl，分子量 323.87 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：针对化学分析用途，（N-((3-Cyclopropyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-propyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25N5 HCl
分子量323.87 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114933113 B, 授权公告日 2016-11-07.
  2. 发明人林芳，陈志强，李文辉. "Method for the Synthesis of N-((3-Cyclopropyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-propyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114391229 A, 授权公告日 2024-06-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1041, (7), 7262-7283.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 2209, 7198-7208.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((3-Cyclopropyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-propyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 157, (5), 1227-1240.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 2339, 9877-9903.

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