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CAS 1856032-02-4
1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1856032-02-4
分子式 C13H21N5 HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride,CAS 1856032-02-4)属于药物标准品。分子式 C13H21N5 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 1856032-02-4 对应的化合物(英文标识 1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride),化学式 C13H21N5 HCl,相对分子质量 283.80。
依据分子式为 C13H21N5 HCl 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,含氰基,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费
应用场景: (1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H21N5 HCl 分子量 283.80 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1995年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents 发明人冯建国,李文辉,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109451939 B, 授权公告日 2019-12-07. 发明人唐晓军,陈志强,钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117910695 A, 授权公告日 2020-11-01. Williams B T, Yamamoto T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9488488 B2, 2023-12-24.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2018 , 551, (3) , 5564-5573. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2019 , 1379, (5) , 358-364.
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