CAS 1856032-15-9

N-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856032-15-9
分子式C12H19N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride CAS 1856032-15-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride，CAS 号 1856032-15-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H19N5 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride），CAS注册编号 1856032-15-9，化学分子式为 C12H19N5 HCl，分子量 269.78 g/mol。 依据分子式为 C12H19N5 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：（N-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N5 HCl
分子量269.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117015440 B, 授权公告日 2015-09-09.
  2. 发明人李文辉，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of N-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108605963 B, 授权公告日 2018-11-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 2417, (6), 1133-1136.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 2098, 8232-8260.

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