CAS 1856033-21-0

N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856033-21-0
分子式C12H18FN5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride CAS 1856033-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride，CAS 1856033-21-0）属于药物标准品。分子式 C12H18FN5 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为287.77 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C12H18FN5 HCl 的（N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1856033-21-0，分子量为 287.77 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：（N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride，CAS 1856033-21-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18FN5 HCl
分子量287.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，冯建国，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116330244 B, 授权公告日 2023-04-11.
  2. 发明人徐明华，张德明，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115155489 B, 授权公告日 2022-05-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1467, 9408-9436.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 569, (2), 1112-1121.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 1463, 5981-5997.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 2045, (3), 3022-3028.

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