CAS 1856034-00-8

1-(sec-Butyl)-N-((1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856034-00-8
分子式C13H21N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(sec-Butyl)-N-((1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride CAS 1856034-00-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(sec-Butyl)-N-((1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride，CAS 1856034-00-8），分子式 C13H21N5 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（1-(sec-Butyl)-N-((1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride），CAS注册编号 1856034-00-8，化学分子式为 C13H21N5 HCl，分子量 283.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为283.80 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1856034-00-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N5 HCl
分子量283.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Patel M V, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9693702 B2, 2019-06-21.
  2. Lee S K, Stevens L M, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-(sec-Butyl)-N-((1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10163150 B2, 2020-02-03.
  3. 发明人郭海燕，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(sec-Butyl)-N-((1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116922057 B, 授权公告日 2016-03-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 2296, 4925-4942.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 2191, (6), 4093-4119.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(sec-Butyl)-N-((1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 1500, (8), 5583-5588.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 1819, 1188-1193.

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