CAS 1856036-56-0

3-Methoxy-N-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)propan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856036-56-0
分子式C10H16F3N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methoxy-N-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)propan-1-amine hydrochloride CAS 1856036-56-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methoxy-N-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)propan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1856036-56-0。分子式 C10H16F3N3O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C10H16F3N3O HCl 的（3-Methoxy-N-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)propan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1856036-56-0，分子量为 287.71 g/mol。 （分子式 C10H16F3N3O HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：针对化学分析用途，（3-Methoxy-N-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)propan-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16F3N3O HCl
分子量287.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，陈志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112616588 B, 授权公告日 2021-06-21.
  2. Hughes D C, Anderson J P, Park J H. "Method for the Synthesis of 3-Methoxy-N-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9198940 B2, 2017-07-01.
  3. Rossi M, Nowak P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methoxy-N-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3239567 A1, 2022-01-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1475, (1), 1274-1277.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 2131, (9), 698-702.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methoxy-N-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)propan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 259, 1280-1309.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 1124, 8913-8921.

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