CAS 1856037-03-0

1-(1-Ethyl-5-fluoro-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856037-03-0
分子式C11H16FN5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Ethyl-5-fluoro-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride CAS 1856037-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(1-Ethyl-5-fluoro-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride，CAS 1856037-03-0），分子式 C11H16FN5 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1856037-03-0 对应的化合物（英文标识 1-(1-Ethyl-5-fluoro-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride），化学式 C11H16FN5 HCl，相对分子质量 273.74。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括273.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1856037-03-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16FN5 HCl
分子量273.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，赵玉洁，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109957484 B, 授权公告日 2017-08-26.
  2. 发明人高志强，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(1-Ethyl-5-fluoro-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116394870 A, 授权公告日 2020-05-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 2282, (6), 6037-6040.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1780, (11), 7808-7821.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-Ethyl-5-fluoro-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 543, 8468-8482.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 773, (9), 4057-4060.

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