CAS 1856039-29-6

1-(1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-ethyl-5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856039-29-6
分子式C14H22FN5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-ethyl-5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride CAS 1856039-29-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-ethyl-5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride，CAS 号 1856039-29-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H22FN5 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-ethyl-5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride），CAS注册编号 1856039-29-6，化学分子式为 C14H22FN5 HCl，分子量 315.82 g/mol。 依据分子式为 C14H22FN5 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 315.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：

应用场景：（1-(1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-ethyl-5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride，CAS 1856039-29-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22FN5 HCl
分子量315.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，朱建伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116931078 B, 授权公告日 2015-09-15.
  2. 发明人杨光，高志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-ethyl-5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112078270 B, 授权公告日 2019-03-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 321, 705-724.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1733, 7795-7821.

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