CAS 1856043-53-2

N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856043-53-2
分子式C15H23N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride CAS 1856043-53-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride，CAS 1856043-53-2），分子式 C15H23N5 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为309.84 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H23N5 HCl 的（N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1856043-53-2，分子量为 309.84 g/mol。 依据分子式为 C15H23N5 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 309.84 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：（N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride，CAS 1856043-53-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23N5 HCl
分子量309.84 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，何建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110709887 B, 授权公告日 2018-09-07.
  2. 发明人黄志刚，冯建国，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112397333 A, 授权公告日 2017-08-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1910, 8179-8203.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 480, 9387-9393.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 312, 8921-8928.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 1326, (11), 9427-9455.

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