CAS 1856043-70-3

N1-((1-Ethyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856043-70-3
分子式C10H20N4 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-((1-Ethyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine dihydrochloride CAS 1856043-70-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-((1-Ethyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine dihydrochloride，CAS 号 1856043-70-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H20N4 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（N1-((1-Ethyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine dihydrochloride），CAS注册编号 1856043-70-3，化学分子式为 C10H20N4 2HCl，分子量 232.76 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为232.76 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：（N1-((1-Ethyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine dihydrochloride，CAS 1856043-70-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N4 2*HCl
分子量232.76 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，高志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111500147 B, 授权公告日 2021-11-12.
  2. Kumar R, Hughes D C, Park J H. "Method for the Synthesis of N1-((1-Ethyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11211759 B2, 2015-02-03.
  3. Kowalski A, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity N1-((1-Ethyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3423857 A1, 2024-12-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 131, (11), 3110-3121.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1219, 6953-6964.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-((1-Ethyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1668, (1), 426-434.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 1120, (9), 9696-9717.

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