CAS 1856044-61-5

Methyl 4-chloro-1-propyl-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856044-61-5
分子式C8H11ClN2O2
分子量202.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-chloro-1-propyl-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 1856044-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 4-chloro-1-propyl-1H-pyrazole-3-carboxylate，CAS 号 1856044-61-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H11ClN2O2，分子量 202.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 4-chloro-1-propyl-1H-pyrazole-3-carboxylate），CAS注册编号 1856044-61-5，化学分子式为 C8H11ClN2O2，分子量 202.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为202.64 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：（Methyl 4-chloro-1-propyl-1H-pyrazole-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11ClN2O2
分子量202.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，马晓峰，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112620560 B, 授权公告日 2016-01-04.
  2. Fischer A B, Mueller T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Methyl 4-chloro-1-propyl-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10518663 B2, 2023-08-03.
  3. 发明人刘建华，马晓峰，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-chloro-1-propyl-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115391337 B, 授权公告日 2015-09-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 2246, (1), 9331-9339.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 129, (7), 4257-4265.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-chloro-1-propyl-1H-pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 1954, (2), 9213-9222.

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