CAS 1856045-99-2

3-Methyl-N-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methyl)butan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856045-99-2
分子式C11H18F3N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-N-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methyl)butan-1-amine hydrochloride CAS 1856045-99-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Methyl-N-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methyl)butan-1-amine hydrochloride，CAS 1856045-99-2），分子式 C11H18F3N3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H18F3N3 HCl 的（3-Methyl-N-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methyl)butan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1856045-99-2，分子量为 285.74 g/mol。 依据分子式为 C11H18F3N3 HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 285.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：（3-Methyl-N-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methyl)butan-1-amine hydrochloride，CAS 1856045-99-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18F3N3 HCl
分子量285.74 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116535054 A, 授权公告日 2018-01-12.
  2. Kumar R, Yamamoto T, Patel M V. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-N-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methyl)butan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10777401 B2, 2016-01-26.
  3. 发明人马晓峰，周伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-N-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methyl)butan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116396192 B, 授权公告日 2025-03-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1784, 69-86.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 830, 1858-1881.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...