CAS 1856048-18-4

N-((1-Ethyl-5-fluoro-1H-pyrazol-4-yl)methyl)butan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856048-18-4
分子式C10H18FN3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Ethyl-5-fluoro-1H-pyrazol-4-yl)methyl)butan-1-amine hydrochloride CAS 1856048-18-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1-Ethyl-5-fluoro-1H-pyrazol-4-yl)methyl)butan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1856048-18-4。分子式 C10H18FN3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1856048-18-4 对应的化合物（英文标识 N-((1-Ethyl-5-fluoro-1H-pyrazol-4-yl)methyl)butan-1-amine hydrochloride），化学式 C10H18FN3 HCl，相对分子质量 235.73。 受分子结构中含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括235.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、

应用场景：针对化学分析用途，（N-((1-Ethyl-5-fluoro-1H-pyrazol-4-yl)methyl)butan-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18FN3 HCl
分子量235.73 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，朱建伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108668835 B, 授权公告日 2023-03-02.
  2. Davis P L, Roberts E F, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-((1-Ethyl-5-fluoro-1H-pyrazol-4-yl)methyl)butan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9177998 B2, 2020-01-01.
  3. Kowalski A, Sørensen M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-Ethyl-5-fluoro-1H-pyrazol-4-yl)methyl)butan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3975857 A1, 2018-03-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 227, 6548-6570.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1910, (8), 497-507.

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