CAS 1856048-91-3

N1,N1-Diethyl-N2-((1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856048-91-3
分子式C12H24N4 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1,N1-Diethyl-N2-((1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride CAS 1856048-91-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N1,N1-Diethyl-N2-((1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1856048-91-3，分子式 C12H24N4 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C12H24N4 2HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 260.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C12H24N4 2HCl 的（N1,N1-Diethyl-N2-((1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride），其CAS登记号是 1856048-91-3，分子量为 260.81 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：（N1,N1-Diethyl-N2-((1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride，CAS 1856048-91-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H24N4 2*HCl
分子量260.81 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Davis P L, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10367573 B2, 2018-03-14.
  2. 发明人徐明华，林芳，韩伟. "Method for the Synthesis of N1,N1-Diethyl-N2-((1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114568629 B, 授权公告日 2023-05-11.
  3. 发明人胡光，陈志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N1,N1-Diethyl-N2-((1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113234615 A, 授权公告日 2016-02-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 1384, (12), 4468-4474.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1983, (9), 8344-8352.

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