CAS 1856050-42-4
2-(((1-Isopropyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)ethan-1-ol hydrochloride
| CAS 号 | 1856050-42-4 |
| 分子式 | C10H19N3O HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(((1-Isopropyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)ethan-1-ol hydrochloride，CAS 1856050-42-4），分子式 C10H19N3O HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为233.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(((1-Isopropyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)ethan-1-ol hydrochloride），CAS注册编号 1856050-42-4，化学分子式为 C10H19N3O HCl，分子量 233.74 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括233.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过
应用场景：针对化学分析用途，（2-(((1-Isopropyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)ethan-1-ol hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H19N3O HCl |
| 分子量 | 233.74 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Williams B T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10453461 B2, 2025-04-10.
- 发明人高志强，郭海燕，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(((1-Isopropyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115224964 A, 授权公告日 2015-11-25.
- 发明人罗永刚，王建平，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((1-Isopropyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115781659 B, 授权公告日 2024-03-14.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2191, 6663-6684.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 450, (1), 9518-9526.
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