CAS 1856051-13-2

1-(1-Ethyl-5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856051-13-2
分子式C14H22FN5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Ethyl-5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)methanamine hydrochloride CAS 1856051-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1-Ethyl-5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)methanamine hydrochloride，CAS 号 1856051-13-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H22FN5 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C14H22FN5 HCl 的（1-(1-Ethyl-5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)methanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1856051-13-2，分子量为 315.82 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括315.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：（1-(1-Ethyl-5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)methanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22FN5 HCl
分子量315.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，王建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110651248 B, 授权公告日 2017-10-18.
  2. 发明人马晓峰，郑宇鹏，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(1-Ethyl-5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113036145 A, 授权公告日 2021-03-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1977, 7040-7062.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 2413, 6530-6549.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-Ethyl-5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-((1-isopropyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 2270, (3), 6025-6036.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 1515, (8), 8201-8218.

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