CAS 1856054-36-8

N-(4-Ethoxybenzyl)-1-(2-fluoroethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856054-36-8
分子式C15H20FN3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Ethoxybenzyl)-1-(2-fluoroethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride CAS 1856054-36-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4-Ethoxybenzyl)-1-(2-fluoroethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride，CAS 1856054-36-8）属于药物标准品。分子式 C15H20FN3O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（N-(4-Ethoxybenzyl)-1-(2-fluoroethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride），CAS注册编号 1856054-36-8，化学分子式为 C15H20FN3O HCl，分子量 313.80 g/mol。 依据分子式为 C15H20FN3O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 313.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：（N-(4-Ethoxybenzyl)-1-(2-fluoroethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20FN3O HCl
分子量313.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，陈志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108933264 B, 授权公告日 2016-09-11.
  2. 发明人唐晓军，赵玉洁，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(4-Ethoxybenzyl)-1-(2-fluoroethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111195658 A, 授权公告日 2015-02-03.
  3. 发明人徐明华，郑宇鹏，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Ethoxybenzyl)-1-(2-fluoroethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116639911 B, 授权公告日 2017-12-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1926, (12), 3505-3530.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1369, (4), 2157-2177.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Ethoxybenzyl)-1-(2-fluoroethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 709, 3530-3543.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 1507, (9), 267-279.

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