CAS 1856054-77-7

N-(4-(Dimethylamino)benzyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856054-77-7
分子式C15H21FN4 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(Dimethylamino)benzyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine dihydrochloride CAS 1856054-77-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-(Dimethylamino)benzyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1856054-77-7，分子式 C15H21FN4 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C15H21FN4 2HCl 的（N-(4-(Dimethylamino)benzyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine dihydrochloride），其CAS登记号是 1856054-77-7，分子量为 312.82 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为312.82 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1856054-77-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21FN4 2*HCl
分子量312.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，杨光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110519152 B, 授权公告日 2020-07-18.
  2. Davis P L, Brown S R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of N-(4-(Dimethylamino)benzyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10363165 B2, 2019-07-25.
  3. Sørensen M, Nielsen H, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(Dimethylamino)benzyl)-1-(2-fluoroethyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3936197 A1, 2022-06-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 125, (4), 8900-8906.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1925, 866-878.

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