CAS 1856055-12-3

N-Butyl-1-(difluoromethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856055-12-3
分子式C9H15F2N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Butyl-1-(difluoromethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride CAS 1856055-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Butyl-1-(difluoromethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride，CAS 号 1856055-12-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H15F2N3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C9H15F2N3 HCl）的化学结构中包含含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C9H15F2N3 HCl 的（N-Butyl-1-(difluoromethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1856055-12-3，分子量为 239.69 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：（N-Butyl-1-(difluoromethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15F2N3 HCl
分子量239.69 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Patel M V, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10278514 B2, 2017-11-19.
  2. 发明人韩伟，王建平，陈志强. "Method for the Synthesis of N-Butyl-1-(difluoromethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115721584 B, 授权公告日 2018-02-24.
  3. 发明人马晓峰，陈志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-Butyl-1-(difluoromethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115969785 A, 授权公告日 2021-03-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 2105, 887-909.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 931, (8), 9235-9261.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Butyl-1-(difluoromethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1248, (9), 5581-5601.

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