CAS 1856058-42-8

4-((((3-Methyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)methyl)benzene-1,3-diol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856058-42-8
分子式C15H21N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((((3-Methyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)methyl)benzene-1,3-diol hydrochloride CAS 1856058-42-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((((3-Methyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)methyl)benzene-1,3-diol hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1856058-42-8。分子式 C15H21N3O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1856058-42-8 对应的化合物（英文标识 4-((((3-Methyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)methyl)benzene-1,3-diol hydrochloride），化学式 C15H21N3O2 HCl，相对分子质量 311.81。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为311.81 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：（4-((((3-Methyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)methyl)benzene-1,3-diol hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21N3O2 HCl
分子量311.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，林芳，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114627516 B, 授权公告日 2022-09-04.
  2. 发明人郑宇鹏，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-((((3-Methyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)methyl)benzene-1,3-diol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109083064 A, 授权公告日 2015-03-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1852, (6), 6914-6920.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 315, 5835-5847.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((((3-Methyl-1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)methyl)benzene-1,3-diol hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 1962, (11), 3947-3959.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2090, 5449-5461.

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