CAS 1856059-91-0

N1,N1-Diethyl-N2-((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856059-91-0
分子式C11H22N4 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1,N1-Diethyl-N2-((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride CAS 1856059-91-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1,N1-Diethyl-N2-((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1856059-91-0。分子式 C11H22N4 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为246.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N1,N1-Diethyl-N2-((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride），CAS注册编号 1856059-91-0，化学分子式为 C11H22N4 2HCl，分子量 246.78 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氯取代的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括246.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1856059-91-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N4 2*HCl
分子量246.78 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，黄志刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112082009 B, 授权公告日 2022-05-12.
  2. 发明人冯建国，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of N1,N1-Diethyl-N2-((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114618305 B, 授权公告日 2023-10-11.
  3. Martínez F, Schröder R, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N1,N1-Diethyl-N2-((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3136840 A1, 2021-05-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 204, (5), 819-836.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1404, (3), 3981-3991.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1,N1-Diethyl-N2-((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)ethane-1,2-diamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 1483, 8722-8736.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 963, 5960-5979.

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