CAS 1856059-99-8

1-(sec-Butyl)-N-((5-fluorothiophen-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856059-99-8
分子式C12H16FN3S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(sec-Butyl)-N-((5-fluorothiophen-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride CAS 1856059-99-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(sec-Butyl)-N-((5-fluorothiophen-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride，CAS 1856059-99-8），分子式 C12H16FN3S HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1856059-99-8 对应的化合物（英文标识 1-(sec-Butyl)-N-((5-fluorothiophen-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride），化学式 C12H16FN3S HCl，相对分子质量 289.80。 （分子式 C12H16FN3S HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：（1-(sec-Butyl)-N-((5-fluorothiophen-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16FN3S HCl
分子量289.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, O'Brien P Q, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10187335 B2, 2019-03-08.
  2. 发明人杨光，陈志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(sec-Butyl)-N-((5-fluorothiophen-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113506640 A, 授权公告日 2025-05-07.
  3. Mueller T, Klinger H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(sec-Butyl)-N-((5-fluorothiophen-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11879947 B2, 2018-02-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1922, (6), 8066-8078.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1210, 6558-6563.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(sec-Butyl)-N-((5-fluorothiophen-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 697, (3), 3197-3217.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 574, (6), 6713-6725.

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