CAS 1856063-24-5

N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)butan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856063-24-5
分子式C10H19N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)butan-1-amine hydrochloride CAS 1856063-24-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)butan-1-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1856063-24-5，分子式 C10H19N3 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)butan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 1856063-24-5，化学分子式为 C10H19N3 HCl，分子量 217.74 g/mol。 依据分子式为 C10H19N3 HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 217.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：针对化学分析用途，（N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)butan-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19N3 HCl
分子量217.74 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Chen K W, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10550950 B2, 2015-04-18.
  2. Park J H, Hughes D C, Fischer A B. "Method for the Synthesis of N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)butan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10942073 B2, 2016-05-19.
  3. Rossi M, Martínez F, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)butan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3187513 A1, 2021-08-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 105, (6), 9266-9273.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 721, 8068-8077.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-Ethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)butan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 369, (10), 8337-8355.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 716, 3688-3712.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...