CAS 1856066-04-0

N-((5-Fluoro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)propan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856066-04-0
分子式C9H16FN3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((5-Fluoro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)propan-1-amine hydrochloride CAS 1856066-04-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-((5-Fluoro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)propan-1-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1856066-04-0，分子式 C9H16FN3 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为221.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H16FN3 HCl 的（N-((5-Fluoro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)propan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1856066-04-0，分子量为 221.70 g/mol。 （C9H16FN3 HCl）含有含氰基，含氟/氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：针对化学分析用途，（N-((5-Fluoro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)propan-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16FN3 HCl
分子量221.70 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，沈红梅，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110360215 B, 授权公告日 2017-02-28.
  2. 发明人高志强，郑宇鹏，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-((5-Fluoro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110545574 A, 授权公告日 2025-03-18.
  3. Lefèvre J P, Johansson L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-((5-Fluoro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3125454 A1, 2019-10-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 1366, (11), 1789-1816.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 229, 46-66.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((5-Fluoro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)propan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 508, (1), 898-918.

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