CAS 1856066-20-0

N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856066-20-0
分子式C13H21N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride CAS 1856066-20-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1856066-20-0。分子式 C13H21N5 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1856066-20-0 对应的化合物（英文标识 N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride），化学式 C13H21N5 HCl，相对分子质量 283.80。 （分子式 C13H21N5 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：（N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N5 HCl
分子量283.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，何建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113830469 A, 授权公告日 2018-04-22.
  2. 发明人马晓峰，孙丽萍，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112967048 B, 授权公告日 2025-03-10.
  3. Patel M V, O'Brien P Q, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9203878 B2, 2021-09-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1827, (7), 5387-5397.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1492, 9573-9593.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 286, (7), 1642-1670.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 303, (12), 2626-2649.

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