CAS 1856066-27-7

N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856066-27-7
分子式C13H21N5O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride CAS 1856066-27-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride，CAS 1856066-27-7），分子式 C13H21N5O HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为299.80 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1856066-27-7 对应的化合物（英文标识 N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride），化学式 C13H21N5O HCl，相对分子质量 299.80。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：（N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride，CAS 1856066-27-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N5O HCl
分子量299.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Schröder R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10349876 B2, 2020-12-23.
  2. Williams B T, Brown S R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9518360 B2, 2020-12-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1231, 3290-3318.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 705, 2184-2192.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-(sec-Butyl)-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 1314, 1704-1718.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 769, (3), 7612-7621.

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