CAS 1856066-44-8

N-((5-Fluoro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-morpholinoethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856066-44-8
分子式C12H21FN4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((5-Fluoro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-morpholinoethan-1-amine hydrochloride CAS 1856066-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((5-Fluoro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-morpholinoethan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1856066-44-8。分子式 C12H21FN4O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为292.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-((5-Fluoro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-morpholinoethan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 1856066-44-8，化学分子式为 C12H21FN4O HCl，分子量 292.78 g/mol。 依据分子式为 C12H21FN4O HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔

应用场景：针对化学分析用途，（N-((5-Fluoro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-morpholinoethan-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21FN4O HCl
分子量292.78 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，徐明华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113360241 A, 授权公告日 2022-11-27.
  2. 发明人刘建华，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of N-((5-Fluoro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-morpholinoethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108473581 A, 授权公告日 2022-01-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 667, 2680-2703.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1093, (9), 8943-8972.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((5-Fluoro-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2-morpholinoethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 2157, 868-897.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 314, (12), 8892-8912.

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