CAS 1856067-69-0

N-(3-Methoxybenzyl)-1-(1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856067-69-0
分子式C14H16F3N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Methoxybenzyl)-1-(1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanamine hydrochloride CAS 1856067-69-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Methoxybenzyl)-1-(1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanamine hydrochloride，CAS 号 1856067-69-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H16F3N3O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1856067-69-0 对应的化合物（英文标识 N-(3-Methoxybenzyl)-1-(1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanamine hydrochloride），化学式 C14H16F3N3O HCl，相对分子质量 335.75。 （分子式 C14H16F3N3O HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定

应用场景：（N-(3-Methoxybenzyl)-1-(1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanamine hydrochloride，CAS 1856067-69-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16F3N3O HCl
分子量335.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，陈志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113597317 B, 授权公告日 2019-06-13.
  2. 发明人唐晓军，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(3-Methoxybenzyl)-1-(1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114858307 B, 授权公告日 2020-03-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1997, 1050-1066.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 603, 4350-4355.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Methoxybenzyl)-1-(1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 297, (1), 6232-6256.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 685, 2575-2580.

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