CAS 1856071-29-8

N-((1-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methyl)pentan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856071-29-8
分子式C11H18F3N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methyl)pentan-1-amine hydrochloride CAS 1856071-29-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methyl)pentan-1-amine hydrochloride，CAS 号 1856071-29-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H18F3N3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H18F3N3 HCl 的（N-((1-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methyl)pentan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1856071-29-8，分子量为 285.74 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括285.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1856071-29-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18F3N3 HCl
分子量285.74 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郑宇鹏，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111678408 B, 授权公告日 2020-06-22.
  2. 发明人杨光，胡光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-((1-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methyl)pentan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115626609 B, 授权公告日 2024-05-13.
  3. 发明人刘建华，高志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methyl)pentan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111336182 B, 授权公告日 2017-04-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 981, 7213-7241.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1216, (2), 2296-2308.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methyl)pentan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 92, (2), 4137-4154.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2023, 1481, (3), 840-859.

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