CAS 1856071-95-8

2-(4-(((1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856071-95-8
分子式C11H14F3N5O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(((1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol hydrochloride CAS 1856071-95-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-(((1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol hydrochloride，CAS 号 1856071-95-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H14F3N5O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-(4-(((1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol hydrochloride），CAS注册编号 1856071-95-8，化学分子式为 C11H14F3N5O HCl，分子量 325.72 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括325.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：（2-(4-(((1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol hydrochloride，CAS 1856071-95-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14F3N5O HCl
分子量325.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，沈红梅，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112977350 B, 授权公告日 2016-11-22.
  2. 发明人王建平，沈红梅，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(4-(((1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116003013 A, 授权公告日 2020-10-19.
  3. Johansson L, Mueller T C, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(((1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3048915 A1, 2021-11-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1846, 7416-7433.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 160, (6), 4141-4160.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(((1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 586, (12), 2625-2640.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 344, 4994-5016.

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