CAS 1856074-24-2

N-((3-Cyclopropyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)hexan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856074-24-2
分子式C16H29N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((3-Cyclopropyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)hexan-1-amine hydrochloride CAS 1856074-24-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-((3-Cyclopropyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)hexan-1-amine hydrochloride，CAS 1856074-24-2）属于药物标准品。分子式 C16H29N3 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C16H29N3 HCl）的化学结构中包含含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （N-((3-Cyclopropyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)hexan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 1856074-24-2，化学分子式为 C16H29N3 HCl，分子量 299.89 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（N-((3-Cyclopropyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)hexan-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H29N3 HCl
分子量299.89 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Fischer A B, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10904447 B2, 2021-04-13.
  2. 发明人刘建华，郭海燕，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-((3-Cyclopropyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)hexan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116739738 A, 授权公告日 2017-05-21.
  3. 发明人胡光，赵玉洁，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-((3-Cyclopropyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)hexan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115940873 A, 授权公告日 2015-04-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 1650, (8), 3936-3939.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 154, (5), 1910-1933.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((3-Cyclopropyl-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)hexan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1735, 9363-9382.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 1463, 1317-1332.

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